2017年07月12日

ファイザー、急性リンパ性白血病剤、欧州で承認

【カテゴリー】：海外 【関連企業・団体】：なし

ファイザー（本社：東京都渋谷区、梅田一郎社長）は12日、米国ファイザー社が「BESPONSA」（一般名：イノツズマブ オゾガマイシン）が「再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬」（ALL）として欧州委員会（EU）から承認を受けたと発表した。適応にはフィラデルフィア染色体陰性だけでなく、陽性のALLも含まれている。少なくとも1種類以上のチロシンキナーゼ阻害薬による治療が奏功しなかった患者を適応としている。 同社は今年4月、日本でも同じ効能・効果で同剤の国内における製造販売承認を申請した。すでに希少疾病用医薬品として指定されている。