2020年08月31日

富士フィルム、新規放射性医薬品の承認申請

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：富士フイルム

富士フイルム富山化学（本社:東京都中央区、岡田 淳二社長）は31日、新規放射性医薬品「F-1515」（一般名：lutetium (177Lu) oxodotreotide）について、膵臓、消化管及び肺の神経内分泌腫瘍の治療薬として厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 　｢F-1515｣はソマトスタチン類似物質に放射性同位元素のルテチウム177 を標識した治療用放射性医薬品で、放射性リガンド療法の一種、ペプチド受容体放射性核種療法（Peptide Receptor Radionuclide Therapy；PRRT）に用いられる。 　神経内分泌腫瘍は、ホルモンやペプチドを分泌する神経内分泌細胞に由来する腫瘍で、全身のさまざまな臓器、なかでも膵臓、消化管及び肺に多く発生する。神経内分泌腫瘍治療では、外科的手術が第一選択とされているが、切除できない状態まで進行した場合には薬物療法が行われる。だが薬物療法では選択できる治療薬が限られ、アンメットメディカルニーズの高い疾患とされている。 新規放射性医薬品「F-1515」の国内における製造販売承認申請 https://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1598854147.pdf Domestic marketing approval application filed for new radiopharmaceutical F-1515 https://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file2_1598854147.pdf