2021年06月23日

富士フイルム富山「放射性医薬品」 国内初承認

【カテゴリー】：新製品/新技術 【関連企業・団体】：富士フイルム富山化学

富士フイルム富山化学は23日、放射性医薬品「ルタテラ」（一般名：ルテチウムオキソドトレオチド）について、「ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍」を適応症として製造販売承認を取得したと発表した。 ｢ルタテラ｣は放射性リガンド療法の一種、ペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）に用いられる医薬品で、今回、「ペプチド受容体放射性核種療法剤」として国内で初めて承認された。 神経内分泌腫瘍は、ホルモンやペプチドを分泌する神経内分泌細胞に由来する腫瘍で、全身のさまざまな臓器、とくに膵臓、消化管及び肺に多く発生する。選択できる薬物療法が限られていることから、アンメットメディカルニーズの高い疾患とされている。 ニュースリリース 放射性医薬品「ルタテラ静注」の製造販売承認取得のお知らせ https://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1624429262.pdf Marketing Authorization Granted for Lutathera Injection in Japan https://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file2_1624429262.pdf