| 2026年01月06日 |
| エーザイ、「レケンビ」中国で申請受理 |
| 【カテゴリー】:ファインケミカル 【関連企業・団体】:エーザイ |
エーザイとバイオジェン・インク(本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ)は6日、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体「レケンビ」(一般名:レカネマブ)について、皮下注製剤に関する生物製剤ライセンス申請(BLA)が中国の国家薬品監督管理局(NMPA)に受理されたト発表した。 承認されれば、「レケンビ」の治療において、現行の医療機関での2週に1回のIV 投与オプションに加え、新たな選択肢として、在宅でのSC-AI 500mg(250mg×2本)による週1 回投与による初期からの治療が可能となり、当事者とケアパートナーが在宅で投与を行う治療選択肢が拡大する。 ニュースリリース https://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1767675517.pdf |